2014年，國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心繼續秉持質(zhì)量、公平、效率的原則，堅持依法依規、科學(xué)規范審評，完成了5261個(gè)藥品注冊申請的技術(shù)審評，比2013年的審評完成量增加了12.9%。 

　　2014年，首次批準了甲磺酸阿帕替尼片、西達本胺片、sabin株脊髓灰質(zhì)炎滅活疫苗（sIPV）等重要治療領(lǐng)域的藥品，為患者獲得最新治療手段提供了可能性，為患者用藥可及性與可支付性提供了重要保障。

　　《2014年度藥品審評報告》對全年的藥品注冊受理、審評和審批的總體情況進(jìn)行了闡述，分別對化學(xué)藥品、中藥和生物制品的受理、審評數據及審評時(shí)限進(jìn)行了分析。

　　了解《2014年度藥品審評報告》的具體內容，請登錄國家食品藥品監督管理總局藥品審評中心網(wǎng)站。網(wǎng)址：http://www.cde.org.cn