行業(yè)動(dòng)態(tài)
國務(wù)院正式通過(guò)十三五藥品安全規劃 三管齊下強化監管
作者： 來(lái)源： 日期：2017-02-08 09:13:41
醫藥網(wǎng)2月7日訊 2月3日，國務(wù)院總理李克強主持召開(kāi)國務(wù)院常務(wù)會(huì )議，正式通過(guò)“十三五”國家食品和藥品安全兩個(gè)規劃。39醫藥君注意到，會(huì )議正式確定了三個(gè)要點(diǎn)。
01、強化全過(guò)程監管
落實(shí)地方尤其是縣級政府保障食品安全責任，加大對校園、小攤販等重點(diǎn)區域和對象的日常監管，深入開(kāi)展農藥獸藥殘留等源頭治理，重拳整治違法添加等行為，嚴防發(fā)生系統性風(fēng)險。
強化藥品臨床試驗數據真實(shí)性監督，加快推進(jìn)藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)各環(huán)節可核查可追溯機制建設，嚴打制假售假，嚴防藥品安全事件發(fā)生。
值得注意的是，國務(wù)院新聞辦1月25日就進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見(jiàn)舉行吹風(fēng)會(huì )。
國務(wù)院醫改辦主任、國家衛生計生委副主任王賀勝在吹風(fēng)會(huì )上指出，《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見(jiàn)》涉及藥品生產(chǎn)、流通、使用各個(gè)環(huán)節，是藥品領(lǐng)域全鏈條、全流程的重大改革政策。
《若干意見(jiàn)》對于提高我國藥品研發(fā)和創(chuàng )新能力、提高藥品質(zhì)量療效、規范藥品生產(chǎn)流通秩序、保障藥品生產(chǎn)供應、促進(jìn)合理用藥、降低藥品虛高價(jià)格、減輕全社會(huì )醫藥費用負擔，以及促進(jìn)醫藥產(chǎn)業(yè)供給側結構性改革、加快產(chǎn)業(yè)轉型升級、推進(jìn)健康中國建設都具有非常重要的意義。
02、強化抽查檢驗和風(fēng)險預警
加強檢查員隊伍專(zhuān)業(yè)化能力建設，完善檢驗檢測體系，對所有類(lèi)別和品種的食品、血液制品和疫苗、基本藥物實(shí)行全覆蓋抽檢，提高風(fēng)險監測評估和應急處置能力。構建權威信息發(fā)布機制。
03、強化技術(shù)支撐
加快食品安全國家標準制修訂，實(shí)施藥品、醫療器械和化妝品標準提高行動(dòng)。推進(jìn)藥品醫療器械注冊審評項目政府購買(mǎi)服務(wù)試點(diǎn)，對具有臨床價(jià)值的創(chuàng )新藥和臨床急需藥品實(shí)行優(yōu)先審評審批。
運用“互聯(lián)網(wǎng)+”、大數據等實(shí)施在線(xiàn)智慧監管，嚴格落實(shí)食品藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、檢測、監管等各環(huán)節安全責任。讓廣大群眾飲食用藥無(wú)安全之憂(yōu)。
