行業(yè)動(dòng)態(tài)
國家飛檢兩藥企被立案調查 GMP被收產(chǎn)品召回
作者： 來(lái)源： 日期：2016-12-12 09:44:08
醫藥網(wǎng)12月9日訊 年關(guān)將至，國家局飛檢風(fēng)暴仍在繼續！
繼12月7日通報吉林永利藥業(yè)股份有限公司等5家企業(yè)生產(chǎn)的6批次藥品檢出松香酸或808猩紅后，昨日（12月8日），國家食藥監總局一連發(fā)布兩條飛行檢查情況公告，四川西昌楊天制藥有限公司、湖北諾得勝制藥有限公司均被要求封存其庫存違法生產(chǎn)產(chǎn)品，收回《藥品GMP證書(shū)》，責令召回已銷(xiāo)售產(chǎn)品，對企業(yè)違法違規生產(chǎn)行為立案調查。
連續兩天，已有7家中藥企業(yè)出事了?？梢?jiàn)，在藥監部門(mén)的各種飛檢“組合拳”之下，中藥企業(yè)面臨著(zhù)巨大的壓力。
▍中藥企業(yè)飛檢，屢現質(zhì)量問(wèn)題
根據國家食藥監總局發(fā)布兩條飛行檢查情況公告，四川西昌楊天制藥有限公司和湖北諾得勝制藥有限公司均為中藥企業(yè)。
四川西昌楊天制藥有限公司違規生產(chǎn)萬(wàn)應膠囊，涉嫌批生產(chǎn)記錄不真實(shí)，實(shí)驗室數據不真實(shí)，在萬(wàn)應膠囊藥粉中非法添加鹽酸小檗堿，物料管理混亂等問(wèn)題。
湖北諾得勝制藥有限公司違規生產(chǎn)沉香化氣丸，涉嫌篡改、編造檢驗原始記錄，非法添加松香酸類(lèi)物質(zhì)，無(wú)法提供成品入庫出庫紙質(zhì)或電子數據，發(fā)票與匯總表中批次、數量、供貨單位不一致，未對陳皮、麥芽藥材的黃曲霉毒素進(jìn)行檢驗等問(wèn)題。
無(wú)論是12月7日通報的5家企業(yè)生產(chǎn)的6批次藥品檢出松香酸或808猩紅，還是上述的兩家藥企，都涉及擅自更改生產(chǎn)工藝的問(wèn)題，這將嚴重的影響藥品的藥效和質(zhì)量。
其實(shí)，擅自更改生產(chǎn)工藝的問(wèn)題，早就在被藥監部門(mén)盯上了。
早在2007年，國家藥監管理部門(mén)就已經(jīng)提出藥品生產(chǎn)環(huán)節專(zhuān)項整規行動(dòng)下一步要把重點(diǎn)放在生產(chǎn)工藝檢查上，監督藥品生產(chǎn)企業(yè)按照核定工藝組織生產(chǎn)，決不允許以任何借口，擅自改變生產(chǎn)工藝和處方。
在今年8月11日，國家食藥監總局發(fā)布《關(guān)于開(kāi)展藥品生產(chǎn)工藝核對工作的公告》（征求意見(jiàn)稿），要求藥品生產(chǎn)企業(yè)自公告發(fā)布之日起對每個(gè)批準上市藥品的生產(chǎn)工藝（中藥為制法）開(kāi)展自查，排除質(zhì)量安全隱患。根據公告，在11月1日起，國家食藥監總局將組織專(zhuān)家對藥品生產(chǎn)企業(yè)開(kāi)展飛行檢查。
說(shuō)到擅自更改生產(chǎn)工藝問(wèn)題，近年來(lái)并不少見(jiàn)。最具代表性的應屬2015年的銀杏葉風(fēng)波。在該輪風(fēng)波中，桂林興達藥業(yè)就是在一次飛檢中被發(fā)現存在擅自改變提取工藝等違法行為，而該藥企也為自己的違法行為付出了沉重的代價(jià)，最終落得被吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)許可證的終極處罰。
▍80%中藥企業(yè)會(huì )死掉？
業(yè)內人士都清楚，藥企當初申報一種藥品時(shí)，其工藝流程等是按照實(shí)驗室的數據上報的。在實(shí)際投入生產(chǎn)時(shí)，由于環(huán)境和設備的變化，藥品的穩定性可能會(huì )出問(wèn)題，這時(shí)藥企就不得不對工藝做調整，從而獲得相對正確的數據應對飛檢以及其他各種檢查。
在新版GMP的軟、硬件要求和嚴格的飛檢下，對于制藥企業(yè)而言，還有一個(gè)致死的因素就是利潤。很多中小藥企一旦正規操作，在利潤面前就顯得完全沒(méi)有競爭力。因此，就有了簡(jiǎn)化生產(chǎn)流程、篡改生產(chǎn)工藝等不合規行為。
有業(yè)內人士表示，此輪核查風(fēng)暴，對于中藥生產(chǎn)來(lái)說(shuō)，生搬硬套GMP不可能實(shí)現，徹底執行的話(huà)，可能至少80%的中成藥將變成真的“假藥”，因為按照工藝標準生產(chǎn)，基本不可能生產(chǎn)出完全標準的成藥。因為，即使按照GAP種植藥材的管理實(shí)現了，中藥炮制的問(wèn)題還是沒(méi)有解決。在這種情況下，80%中藥企業(yè)將迎來(lái)停產(chǎn)大潮或會(huì )死掉，甚至可能演變成一場(chǎng)轟轟烈烈的消滅中小型中藥企業(yè)的運動(dòng)！
目前，對醫藥企業(yè)威懾力最大的是飛檢，因為即使藥企通過(guò)了GMP認證，但若在生產(chǎn)中的任何一個(gè)環(huán)節發(fā)現問(wèn)題，證書(shū)就可能會(huì )被收回。未來(lái)，對于所有藥企而言，在合規生產(chǎn)，提高藥品質(zhì)量，才能成功應對藥監部門(mén)的各種飛檢，并為企業(yè)謀更大的發(fā)展。
附：國家食藥監總局飛行檢查情況公告
企業(yè)名稱(chēng)：四川西昌楊天制藥有限公司
檢查單位：國家食品藥品監督管理總局核查中心、四川省食品藥品監督管理局
事 由：案件線(xiàn)索
檢查發(fā)現問(wèn)題：
（一）批生產(chǎn)記錄不真實(shí)。企業(yè)部分批次萬(wàn)應膠囊批生產(chǎn)記錄中使用的萬(wàn)應藥粉批次，與其生產(chǎn)車(chē)間辦公電腦中保存的藥粉入庫使用情況文件不一致。如：151103批萬(wàn)應膠囊（0.3g）批生產(chǎn)記錄顯示所使用的藥粉批號為140226和140227，但在生產(chǎn)車(chē)間辦公電腦文件顯示此批萬(wàn)應膠囊使用的是150901批萬(wàn)應藥粉；151105批萬(wàn)應膠囊（0.3g）批生產(chǎn)記錄顯示所使用的藥粉批號為140228和150302，但在上述電腦文件中顯示此批萬(wàn)應膠囊使用的是150901批萬(wàn)應藥粉；151106批萬(wàn)應膠囊（0.3g）批生產(chǎn)記錄顯示所使用的藥粉批號為150302和150901，但在上述電腦文件顯示此批萬(wàn)應膠囊使用的是150302批萬(wàn)應藥粉。
（二）實(shí)驗室數據不真實(shí)。一是企業(yè)QC精密儀器室高效液相色譜儀電腦（編號：2-146）中，發(fā)現一個(gè)文件夾中有批號為“140225、140227、140228”的萬(wàn)應膠囊高效液相色譜圖，與該公司此三批萬(wàn)應膠囊成品檢驗記錄中的高效液相色譜圖不一致。二是企業(yè)QC精密儀器室高效液相色譜儀電腦（編號：2-146）中，其日志瀏覽器中的多項原始數據未能找到相應的圖譜文件。如：2015年9月18日的日志中，150802批產(chǎn)品有8個(gè)數據采集信息，存放在“D：液相萬(wàn)應成品2015年150802新建文件夾（2））”路徑中，但在相應的存儲路徑“D：液相萬(wàn)應成品2015年150802”中并未發(fā)現有“新建文件夾（2）”及其圖譜，且150802批產(chǎn)品也只有4個(gè)檢測圖譜。2015年9月25日的日志中，150803批產(chǎn)品有9個(gè)樣品的數據采集信息，存放在“D：液相萬(wàn)應成品2015年150803復查”路徑中，但在相應的存儲路徑“D：液相萬(wàn)應成品2015年150803”中并未發(fā)現有“復查”文件夾及其圖譜，且150803批產(chǎn)品也只有4個(gè)檢測圖譜。三是在企業(yè)口服固體制劑二車(chē)間辦公電腦和筆記本中，記錄有該企業(yè)萬(wàn)應膠囊（批號：160703）檢出大腸桿菌，但該企業(yè)沒(méi)有提供相應的調查報告，該批次的微生物限度檢查記錄和檢驗報告均沒(méi)有體現出該批次產(chǎn)品大腸桿菌檢出的相關(guān)信息。
（三）涉嫌在萬(wàn)應膠囊藥粉中非法添加鹽酸小檗堿。企業(yè)規定萬(wàn)應膠囊中間產(chǎn)品——萬(wàn)應藥粉含量測定以鹽酸小檗堿計，不得少于1.20%。在其生產(chǎn)車(chē)間辦公電腦“萬(wàn)應藥粉.xls”文件中，顯示有多項數據與實(shí)際生產(chǎn)記錄和質(zhì)量控制不符。如：一是表格中有多批次萬(wàn)應藥粉的批次對換和復測情況，以“老藥粉登記”為例，表格中標有130312、130313、130314、130315分別換130521、130522、130523、130525；混粉后批號130315含量復測為1.27%。二是在標有“范某某新打4批藥粉批號”的表格備注項下，成品批號131202、131203、131204項下填有“含量調為1.3加840g整粒后看含量鑒別總混”“含量調為1.3加970g整粒后看含量鑒別后總混”“含量調為1.3加744g整粒后看含量鑒別后總混”等內容，而含量項下數據分別為0.91%、0.87%、0.97%。三是自130301批萬(wàn)應藥粉開(kāi)始，大多數批次“藥粉含量”項下填有“**%”數據，藥粉含量后填有“加**g”數據。根據【加入量g/混合藥粉總量g+ 混粉測得含量%】公式計算，所得數值基本在1.30%左右。
（四）物料管理混亂。一是該企業(yè)與四川楊天生物制藥股份有限公司位于同一廠(chǎng)區，在廠(chǎng)區7號廠(chǎng)房二層兩家企業(yè)均設有倉庫?，F場(chǎng)檢查發(fā)現批號為160902的萬(wàn)應膠囊（0.15g/粒）715件（待驗狀態(tài)）和批號為160803萬(wàn)應膠囊（0.15g/粒）358件分別存放在四川楊天生物制藥股份有限公司庫房?jì)?。二是企業(yè)存放于冷庫內的6桶牛膽汁（每桶約40—50kg），沒(méi)有入庫單、物料臺賬、貨位卡、隨貨通行單等，外包裝無(wú)任何標識，無(wú)法溯源。三是萬(wàn)應膠囊處方中使用的香墨，系從安徽省績(jì)溪縣上莊老胡開(kāi)文墨廠(chǎng)購進(jìn)，該墨廠(chǎng)無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書(shū)。四是企業(yè)供應商質(zhì)量檔案不完整，體外培育牛黃系從國藥控股湖北有限公司購進(jìn)，武漢健民大鵬藥業(yè)有限公司生產(chǎn)，但未對國藥控股湖北有限公司進(jìn)行審計；牛膽汁系與個(gè)人簽訂的質(zhì)量保證協(xié)議，所附的動(dòng)物檢疫合格證明均為菜市場(chǎng)或牛市上銷(xiāo)售的牛肉證明，無(wú)法溯源和確保牛膽汁的質(zhì)量。五是改版前的萬(wàn)應膠囊說(shuō)明書(shū)和包裝盒隨意存放在配電房，沒(méi)有任何賬目，且未按照不合格物料進(jìn)行管理；企業(yè)對存放在第10棟廠(chǎng)房?jì)鹊膹U棄包材、不合格中間品及標識為待銷(xiāo)毀的萬(wàn)應膠囊無(wú)任何管理措施。
處理措施：
四川西昌楊天制藥有限公司上述行為已違反《中華人民共和國藥品管理法》及藥品GMP相關(guān)規定，國家食品藥品監管總局要求四川省食品藥品監管局監督企業(yè)封存其庫存萬(wàn)應膠囊，收回該企業(yè)《藥品GMP證書(shū)》，責令企業(yè)召回已銷(xiāo)售產(chǎn)品，對企業(yè)違法違規生產(chǎn)行為立案調查。
企業(yè)名稱(chēng)：湖北諾得勝制藥有限公司
檢查單位：國家食品藥品監督管理總局核查中心、湖北省食品藥品監督管理局
事 由：抽樣檢驗
檢查發(fā)現問(wèn)題：
一、涉嫌篡改、編造檢驗原始記錄。
1、2015年、2016年生產(chǎn)的6批沉香化氣丸（批號：150301、150501、150901、160101、160301、160901）進(jìn)行橙皮苷的含量測定，在檢驗記錄中發(fā)現存在修改進(jìn)樣時(shí)間現象。
2、企業(yè)制定的沉香藥材補充檢驗方法是采用理化鑒別和薄層色譜鑒別對松香酸進(jìn)行檢查并用HPLC法進(jìn)行確證，其檢驗記錄及檢驗報告均有理化鑒別的檢驗記錄和檢驗結果，但企業(yè)實(shí)際上僅進(jìn)行了薄層色譜鑒別，未進(jìn)行理化鑒別。
二、現場(chǎng)對留樣樣品沉香化氣丸（批號：150301、150501、150901、160101、160901）、留樣藥材沉香（批號：150101、150301、160101）進(jìn)行檢驗，批號150301、150501、150901、160101沉香化氣丸均檢出松香酸，涉嫌非法添加松香酸類(lèi)物質(zhì)。
三、庫房保管員刪除成品庫電腦中2015年、2016年成品出入庫數據，現場(chǎng)無(wú)法提供成品入庫出庫紙質(zhì)或電子數據。
1、該公司2016年3月開(kāi)始使用KingBox計算機管理系統，現場(chǎng)無(wú)法打開(kāi)，試圖恢復未成功，事后企業(yè)負責人解釋是因部分數據存在不一致的問(wèn)題，庫房保管員刪除了倉庫相關(guān)電子數據和KingBox計算機管理系統。
2、經(jīng)查成品庫電腦，在電腦的回收站中發(fā)現文件名為“成品庫”的文件夾，現場(chǎng)恢復該文件夾，文件夾中包含“2015年度成品庫數據”、“2016年度成品庫數據”、“成品庫相關(guān)表格數據”等三個(gè)文件夾。經(jīng)核對發(fā)現6批沉香化氣丸（批號：150301、150501、150901、160101、160301、160901）入庫數與批生產(chǎn)記錄的成品產(chǎn)量數不一致，入庫數均大于批生產(chǎn)記錄的成品數，6批批生產(chǎn)記錄的成品數分別為79600瓶、80000瓶、80800瓶、82000瓶、86800瓶、80000瓶，而成品庫入庫記錄數量分別為83000瓶、98800瓶、94800瓶、83600瓶、87200瓶、89200瓶。
四、原藥材庫“庫存商品明細表”顯示，2015年、2016年僅采購3批沉香藥材，批次、數量、供貨單位與財務(wù)的發(fā)票、藥材倉庫庫存表或藥材材料出入匯總表中批次、數量、供貨單位不一致。
五、未按照中國藥典標準、內控標準要求，對陳皮、麥芽藥材的黃曲霉毒素進(jìn)行檢驗。
處理措施：
湖北諾得勝制藥有限公司上述行為已違反《中華人民共和國藥品管理法》及藥品GMP相關(guān)規定，湖北省食品藥品監管局已收回該企業(yè)《藥品GMP證書(shū)》，國家食品藥品監管總局要求省局監督企業(yè)封存其庫存沉香化氣丸，責令企業(yè)召回已銷(xiāo)售產(chǎn)品，對企業(yè)違法違規生產(chǎn)行為立案調查。
