分級診療是醫改重點(diǎn)推進(jìn)的工作，旨在將倒三角的格局扭轉過(guò)來(lái)，對患者流的轉移分流作用將對整個(gè)行業(yè)帶來(lái)全方位的影響：

 

　　Ø藥企的主要銷(xiāo)售目標市場(chǎng)將從大醫院逐步轉移至基層醫院，基藥市場(chǎng)借機擴容，多數企業(yè)需要調整營(yíng)銷(xiāo)策略和銷(xiāo)售隊伍；

 

　　Ø基層醫院建設將拉動(dòng)醫療器械耗材需求，其中國產(chǎn)比例也將逐步提升；

 

　　Ø基層醫院由于服務(wù)項目有限，體檢、第三方診斷實(shí)驗室等民營(yíng)機構將從中受益；

 

　　Ø上下級醫院間的轉診需要患者的信息共享，同時(shí)遠程醫療也將在上下級醫院成為可能，為醫療信息化企業(yè)提供了市場(chǎng)空間；

 

　　Ø簽約醫生作為分級診療的重要途徑為健康管理市場(chǎng)的興起創(chuàng )造條件。

 

 

　　今年藥品審評審批相關(guān)文件密集發(fā)布，包括藥品一致性評價(jià)、臨床試驗數據自查、優(yōu)先審評審批意見(jiàn)等相關(guān)規定，標志我國藥審改革進(jìn)入實(shí)質(zhì)性階段，有望解決藥品注冊申請積壓?jiǎn)?wèn)題，提高藥品審評審批質(zhì)量和效率，優(yōu)化新藥結構。

 

　　改革的重點(diǎn)主要包括：

 

　　Ø結構方面，提高新藥審批的門(mén)檻，減少對低質(zhì)量、無(wú)效改良、供給過(guò)量等新藥的批準，增加急需用藥綠色通道；

 

　　Ø程序方面，精簡(jiǎn)審批流程，同時(shí)集中審評也加快了審評速度；

 

　　Ø監管方面，嚴懲臨床數據造假、撤銷(xiāo)不良反應嚴重的藥品批文。

 

　　長(cháng)期利于國內藥品研發(fā)的健康發(fā)展，利好規范化程度高的創(chuàng )新型藥企，兒童、老年病等特殊用藥的生產(chǎn)企業(yè)，以及研發(fā)外包組織。

 

 

　　醫藥行業(yè)是一個(gè)較難被互聯(lián)網(wǎng)顛覆的行業(yè)，但互聯(lián)網(wǎng)作為一種工具在優(yōu)化資源配置、提高效率等方面有著(zhù)重要作用，未來(lái)醫藥行業(yè)的信息化、網(wǎng)絡(luò )化也是大勢所趨，同時(shí)互聯(lián)網(wǎng)作為一種外部力量也將加速醫改進(jìn)程（特別是醫藥分家）。另一方面醫療是一個(gè)非常特殊的行業(yè)，關(guān)系到生命安全、涉及的利益鏈條復雜，沒(méi)有一個(gè)現成的模式可以適用，決定了行業(yè)與互聯(lián)網(wǎng)的結合只能在嘗試-修正-規范的過(guò)程中逐步推進(jìn)。從國家相關(guān)政策的推動(dòng)進(jìn)程也可以看出這一特點(diǎn)，在幾個(gè)重要文件中對醫藥電商、移動(dòng)醫療持明確支持的態(tài)度，而另一方面處方藥網(wǎng)售、與醫保對接遲遲未落地，禁止網(wǎng)上醫學(xué)診治等。預計未來(lái)相關(guān)政策會(huì )在多方利益達到動(dòng)態(tài)平衡過(guò)程中穩步推進(jìn)，但互聯(lián)網(wǎng)+的方向不會(huì )變。

 

 

 

　　自年初奧巴馬著(zhù)名的精準醫療演講以來(lái)，我國政府也迅速開(kāi)啟了精準醫療計劃。經(jīng)過(guò)國家衛計委和科技部組織專(zhuān)家論證，精準醫學(xué)國內迎來(lái)了多項政策支持，包括高通量測序臨床試點(diǎn)的發(fā)布、資金投入計劃、取消第三類(lèi)醫療技術(shù)臨床應用準入等。據國家衛計委最新消息，目前我國正在制定“精準醫療”戰略規劃，這一規劃或將被納入到十三五重大科技專(zhuān)項。